Canela nos pregunta
- Hola,
Mi hija tiene 9 años y medio. Nació de cesárea ytuvo sufrimiento fetal. Los neurólogos dicen que las lesiones que tiene no justifican su falta de lenguaje. Dice ca, pa, mmmmca, agca y lo demás lo expresa con gestos y un par de sonidos más para decir "leche" y "sí". Tiene alteraciones sensoriales en la piel, oido, vista, gusto y sistema vestibular y propioceptivo. Como recibe terapia desde los 3 meses de edad ha mejorado mucho. Asiste a una escuela especial, pero todavía no lee o escribe, sus motricidad fina es imprecisa y no salta o corre aunque lo intenta. Caminó sola a los dos años y medio aunque podía hacerlo antes pero era muy temerosa. Su atención es pobre, la distraen los sonidos en especial. También tiene atraso pondo-estatural (pequeña y delgadita). No duerme bien y cualquier alteración de su salud le quita el apetito, por lo que siempre toma vitaminas y estimulantes del apetito por períodos. Su salud ha mejorado, ya no le dan infecciones muy fuertes o largas (diarreas o gripes con bronquitis), pero la humedad y los cambios de clima afectan su respiraciòn (edema de fosas nasales). Es sociable, acomedida y colaboradora aunque bastante engreída y dependiente con nosotros, sus padres, especialmente conmigo, su mamá. Se comunica bastante eficientemente si se le presta la atención debida, pero algunos gestos no los entiende más que la familia o yo porque los he inventado para que pueda expresar sus pensamientos. Demanda mucha atención. Le gusta ver TV.(dibujitos), montar bicicleta (con ruedas a uxiliares) y caballo. No le gusta bañarse y no controla bien su temperatura. Tiene algunos otros detalles y rarezas pero creo que ya dí una idea clara de su caso.
No preocupa que no articule palabras ya que vemos que está atrasada en lo cognocitivo, supongo que también por su atención tan precaria. Por lo que he averiguado en la web, necesita terapia de integración sensorial intensiva e individualizada, además de lo que se le da grupalmente en el colegio que es lenguaje, física y sicológica. Aquí existe la terapia senso-perceptual pero un poco atrasada a mi parecer. Además, es un poco costosa, lo que no nos permite pagarla.
En fin, quedo a la espera de alguna opinión y consejo.
Mil gracias de antemano,
Mamá de Canela
PD:
Una compañerita de la escuela de Canela, mi hijita, viajó a Cuba a recibir terapia, aún no ha regresado, pero seguro que le ha ido bien.
Nuestros especialistas opinan:
Hola Canela,
He leido atentamente su consulta y considero que por lo que Ud comenta, ha habido cambios, modificaciones y progresos. Pienso que estaría bien que se pusiera en contacto con los profesores especializados de su niña, para que la orientaran sobre las actividades o estimulación que Ud y su familia podría poner en marcha desde casa. La idea no es reemplazar a los especialistas, sino colaborar.
La terapia sensorial es muy importante que tenga constancia, seguimiento y progresivas evaluaciones, para ajustar los logros y rectificar las actividades que no tienen el alcance esperado.
Por todo esto, es importante trabajar en forma cooperativa.
Le recomiendo que consulte la siguiente página que aparece a continuación.
http://www.espaciologopedico.com/recursos/listaarticulos2.php?action2=11&palabra=plurideficientes
Un saludo cordial.
Equipo espacioLogopédico.com