Txema nos pregunta

• Hola, mi hija nació con una fisura palatina completa encuadrada dentro de un síndrome Pierre Robin (perdón si no me explico bien), la fisura le provoco en su momento problemas para coger el pecho, no fue posible, pero no tuvo otro tipo de problemas asociados al problema de nacimiento.
  
  Además de la fisura la niña nació con el mentón corto, típico de este síndrome, pero que no le represento problema del tipo abneas ni otros. La alimentábamos por medio de un biberón especial. Después tuvo un problema de reflujo que le ha provocado un pequeño retraso en el crecimiento, esta un poco por debajo del peso normal.
  
  Fue operada para cerrar el paladar a los 18 meses de edad, la operación la realizo el Dr. Luis Tresserra, en Barcelona y fue perfectamente. La ultima revisión fue hace 2 meses y todo esta, en ese sentido, perfecto. El motivo de mi consulta se debe a que la niña cuenta con 2 años y medio y dice muy pocas palabras comparada con otros niños de su edad.
  
  Nosotros creemos que es "normal" si tenemos en cuenta el problema de nacimiento, la operación, etc... pero hay quien nos recomienda que acudamos a la consulta de algún especialista. Sabemos, por otro lado, que debido a la fisura palatina podría tener problemas con el habla y que cuando comience a hablar será necesario valorar por un especialista si sufre algún problema de lenguaje del tipo de sonido nasal u otros. ¿nos podrían orientar de algún modo? Vivimos en Bilbao.
  
  Muchas gracias de Antemano.
  

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