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Autor
S.
Foro
Foro de espacio de profesionales
Fecha
25/09/2006
Título
afasia
Mensaje
Hola a todos. Estoy tratando una afasia motora transcortical y es mi primera afasia. Llevamos trabajando desde mayo y aún no es capaz de decir nada de forma espontánea, sí de forma dirigida presentándole objetos y pidiendo que los nombre y cuando no puede facilitándole la primera sílaba. Me gustaría que los que tengais experiencia en este campo me dijerais cuanto tiempo se tarda (más o menos) en desarrollar el lenguaje espontáneo. Es una señora que tiene 86 años y aunque en un principio avanzó bastante ahora me parece estancada. Gracias anticipadas
Re: afasia
26/09/2006
Sonia
Esa pregunta es la que los pacientes siempre hacen y los profesionales nunca podemos responder. No hay manera de saberlo, las variables son muchas. Depende del nivel previo al ictus, del alcance de la lesion, de la edad del paciente, de la motivacion, del terapeuta, de la terapia, y de la madre naturaleza que es siempre imprevisible. En general se dice que se puede esperar progreso durante los primeros dos anyos despues del evento, siendo el primer anyo el de mayor evolucion. Y todas las opciones son posibles, incluida claro esta la de que el lenguaje espontaneo no se recupere nunca. Si parece que ese es el camino te recomiendo trabajar la "comunicacion total", compensando las habilidades perdidas en vez de rehabilitarlas.
Re: afasia
26/09/2006
S.
Ante todo, gracias Sonia por responder a mi mensaje. Mi experiencia con otras patologias me ha hecho pensar estas cosas que me dices por mi misma, pero al desconocer la evolución que se suele producir a lo largo del tratamiento de esta patología en concreto, me crea una duda ya que la familia (dado que le supone un esfuerzo económico) pensó en abandonar el tratamiento si en unos meses no se apreciaba una gran evolución y yo en conciencia no se si debo insistir en proseguirlo
Re: Afasia
27/09/2006
Sonia
La evolucion es siempre lenta, pero mientras haya evolucion es positivo seguir el tratamiento. Cuando el paciente llega al "techo" del progreso, y no se ven mas cambios es el momento de tomar decisiones (cambiar el tipo de terapia / pararla). Intenta involucrar a la familia al maximo en la terapia, informandoles de las mejores maneras de comunicarse con un paciente afasico y ofreciendoles actividades que pueden incorporarse a la vida diaria y serviran en el proceso terapeutico, eso te ayudara a ti en tu trabajo y a ellos a comprender lo que la afasia implica y a sentirse utiles y participes en el tratamiento.
Re: Gracias
28/09/2006
S.
Gracias por tus consejos
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