hola Francisco.no sabes lo bien que me viene tu información,mi hijo tiene síndrome de wolfram, tiene 27 años y en wolfram ya hay varios casos con la traqueotomia hecha,he visto que en hospital de Donostia también hay una doctora muy buena,que le vendrá fenomenal a otros afectados de wolfram que hay en el país vasco,espero que pronto puedas comer y gracias por la información

hola Francisco.no sabes lo bien que me viene tu información,mi hijo tiene síndrome de wolfram, tiene 27 años y en wolfram ya hay varios casos con la traqueotomia hecha,he visto que en hospital de Donostia también hay una doctora muy buena,que le vendrá fenomenal a otros afectados de wolfram que hay en el país vasco,espero que pronto puedas comer y gracias por la información

Hola Francisco, buscando en Google me encontre con tu caso, has podido solucionar el problema de tu disfagia?? mi papa tiene el mismo problema y no encontramos solucion, necesitamos ayuda, su estado animico esta muy mal tambien. Vivimos en Ecuador, si tienen algun tipo de informacion sobre logopedas con especialidad en disgafia, o algun doctor en el sector se los agradeceria

hola si gracias a dios me esta tratando el doctor gutirrez fonseca es el mejor especialista el el tema de disfagia y pus yo no podia ni lavarme los dientes hasta que conoci a este sr de esto hace un año y ahora todavia no como pero me tomo 5 cucharadas de cafe diarias y me lavo los dientes,tambien tenia una traqueotomia y ya no la tengo gracias a el. Esta en Madrid fundacion jimenez diaz y se llama RAIMUNDO GUTIERREZ FONSECA . Espero que te sirva de ayuda si necesitas algo mas no dudes en ponerte en contacto.gracias y suerte.

hola si gracias a dios me esta tratando el doctor gutirrez fonseca es el mejor especialista el el tema de disfagia y pus yo no podia ni lavarme los dientes hasta que conoci a este sr de esto hace un año y ahora todavia no como pero me tomo 5 cucharadas de cafe diarias y me lavo los dientes,tambien tenia una traqueotomia y ya no la tengo gracias a el. Esta en Madrid fundacion jimenez diaz y se llama RAIMUNDO GUTIERREZ FONSECA . Espero que te sirva de ayuda si necesitas algo mas no dudes en ponerte en contacto.gracias y suerte.

Osea que fuiste al mismo doctor que sugirio Francisco Garcia Solorzano? Pues coincide que hay 2 franciscos en este foro, uno con estos apellidos y tu.

yo soy francisco garcia solorzano creo que solo es uno

Hola Francisco, mi nombre es Noemí Sánchez, soy logopeda especialista en daño cerebral y trabajo diariamente con personas que padecen disfagia de origen neurológico (aunque en tu caso no sé cual es el orígen de la misma).
Yo te escribo desde Madrid. Si estás interesado puedes ponerte en contacto conmigo para concertar una entrevista sin compromiso y ayudarte a resolver tus dudas. De todas formas, si no eres de Madrid, también puedes ponerte en contacto conmigo para ver si puedo ayudarte a buscar un recurso en tu comunidad.
Un saludo.
Noemí. Tlf: 616827731; correo-e: consulta@lesioncerebral.es

Buenas tardes Noemí.
Me gustaría hacerte una consulta a nivel personal pero el correo que aparece en el mensaje me da error. Tendrías algún otro para ponerme en contacto con usted? Gracias.

YO CREO QUE HE ENCONTRADO AL MEDICO ADECUADO DICEN QUE ES EL MEJOR Y EL UNICO EN MADRID ES EL DOCTOR GUTIERREZ FONSECA RAIMUNDO.OTORRINO ESPECIALISTA ES DISFAGIA PASA CONSULTA PRIVADA Y POR LA SEGURIDAD SOCIAL EN LA FUNDACION JIMENEZ DIAZ EN MADRID, TIENE SU PAGINA WEB. SOLO PONER SU NOMBRE.ESPERO QUE TE SIRVA DE AYUDA,¿SI TE PUEDO AYUDAR EN ALGO MAS? UN SALUDO, GRACIAS.

Dra. Sanchez:. He leido su mensaje al Sr. Francisco y me interesa su contacto porque yo sufro de disfagia y paresia de la CV derecha,aparentemente de origen neurologico(me diagnostican sindrome de Wallenberg)pero ningun examen RMN u otros ha demostrado nada.Vivo en Valencia,Venezuela.En mi ciudad no hay especialistas,pero estoy practicando terapia de voz, sin muchos resultados.Es posible que Ud. conozca especialistas en este país?o algún otro dato.Gracias.Rodolfo Vallejos.
e-mail:vallejor@uc.edu.ve

Buenas tardes Rodolfo:
Lamentablemente apenas conozco recursos en latinoamérica y, en concreto en Venezuela, no conozco ninguno. De todas formas, sí sé de una muy buena fonoaudiologa en Argentina. Voy al ponerme en contacto con ella para ver si conoce algo por allí. Si me entero de algo le informaré.
Un saludo
Noemí Sánchez

Hola Francisco, un buen profesional en el tema de disfagia, que yo tuve el gusto de conocer en unas jornadas de formación, es Helena Bascuñana Ambrós: Médico Especialista en Rehabilitación y Medicina Física. Logopeda. Especialista en “Rehabilitación del Daño Cerebral Adquirido” por la Universidad Estatal de Nueva York (USA)

Ella trabaja en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau en Barcelona. Es la Directora del Servicio de Medicina Física y Rehabilitación. El hospital tiene página web, vísitala, consulta este servicio y puedes ponerte en contacto con ellos. Http://wwwsantpau.es

Un saludo

Esther

he estado leyendo los mensajes a francisco mi hijo sufre una disfagia orofaringea desde hace 2 años y medio se le quedo despues de operarlo de un quiste epidermoide beningo en la cabeza y estuvo 51 dias ingresado a punto de morir le cojio un infarto cerebral y a raiz de eso se le ha quedado la disgagi ya lo han operado pero aun sigue sin tragar esta en manos de logopedas en valencia somos de un pueblecito de valencia del doctor que ha ido francisco no se nada pero si que he ido a la doctora bascuñana y me ha dicho que estan esperando una maquina que se llama vital stim que son unos electrodos que te dan corrientes pero aun no ha llegado solo existe en mexico y en california pero españa creo que no tenemos suficientes medios para la salud .francisco si lees esto quisiera estar en contacto contigo mi e-mail es palete26@hotmail.es por favor escribeme para intercambiar experiencias ,mi hijo tiene 26 años y se alimenta por sonda en el estomago.gracias por favor contestame

he estado leyendo los mensajes a francisco mi hijo sufre una disfagia orofaringea desde hace 2 años y medio se le quedo despues de operarlo de un quiste epidermoide beningo en la cabeza y estuvo 51 dias ingresado a punto de morir le cojio un infarto cerebral y a raiz de eso se le ha quedado la disgagi ya lo han operado pero aun sigue sin tragar esta en manos de logopedas en valencia somos de un pueblecito de valencia del doctor que ha ido francisco no se nada pero si que he ido a la doctora bascuñana y me ha dicho que estan esperando una maquina que se llama vital stim que son unos electrodos que te dan corrientes pero aun no ha llegado solo existe en mexico y en california pero españa creo que no tenemos suficientes medios para la salud .francisco si lees esto quisiera estar en contacto contigo mi e-mail es palete26@hotmail.es por favor escribeme para intercambiar experiencias ,mi hijo tiene 26 años y se alimenta por sonda en el estomago.gracias por favor contestame

he estado leyendo los mensajes a francisco mi hijo sufre una disfagia orofaringea desde hace 2 años y medio se le quedo despues de operarlo de un quiste epidermoide beningo en la cabeza y estuvo 51 dias ingresado a punto de morir le cojio un infarto cerebral y a raiz de eso se le ha quedado la disgagi ya lo han operado pero aun sigue sin tragar esta en manos de logopedas en valencia somos de un pueblecito de valencia del doctor que ha ido francisco no se nada pero si que he ido a la doctora bascuñana y me ha dicho que estan esperando una maquina que se llama vital stim que son unos electrodos que te dan corrientes pero aun no ha llegado solo existe en mexico y en california pero españa creo que no tenemos suficientes medios para la salud .francisco si lees esto quisiera estar en contacto contigo mi e-mail es palete26@hotmail.es por favor escribeme para intercambiar experiencias ,mi hijo tiene 26 años y se alimenta por sonda en el estomago.gracias por favor contestame