HOLA.yo tambien tengo un hijo con este sindrome tiene 9 años vive en Benidorm de momento esta bien aunque ha tenido problemas al nacer,fisura del paladar un dedo mas en cada extremidad pero todo solucionado el problema ahora es que es hiperactivo no para quieto en ningun sitio todo el dia hay que estar pendiente, y es muy extresante.pero es muy alegre y feliz. necesito algun medicamento para relajarle un poco.Cualquier imformacion que necesite aqui estoy .UN SALUDO

Hola, yo tambien tengo una hija con la trisomia 13, nació el día 9 de febrero de 2000, vivo en guadalajara (España), te puedes poner en contacto conmigo a traves del e-mail.

Realmente desconozco todo acerca de este sindrome me gustaria que me informaras lo que sabes al respecto, que dios te guie suerte. dani

Realmente desconozco todo acerca de este sindrome me gustaria que me informaras lo que sabes al respecto, que dios te guie suerte. dani

Mi correo es neto949@hotmail.com, tengo una hija nacida el 9-2-2000 con sindrome de patau, me gustaria contactar contigo para cambiar experiencias, vivo en Guadalajara (España)

Que tal amigos, tengo una niña con trisomia 13 de un año tres meses de nombre Valeska Helen somos de Guayas(Ecuador),te puedes poner en contacto por medio de mi correo elenadelarosa14@hotmail.com.Es muy importante para mi saber que he encontrado personas con la misma características.Les deseo lo mejor que Dios los bendiga.

Elena, Felicidades! por tener una hija tan especial como Valeska, soy Monica mamá de Melanie, ella Gracias a Dios ya cumplio 6 años el dia 27 de septiembre y puedo decirte que a la fecha ella goza de muy buena salud, uno que otro detallito que tiene pero aqui esta y disfrutando de la vida, nosotros somos de Mexicali, Baja California, Mexico, cualquier duda que tengas Elena no dudes en hacermela llegar ok, aqui esta mi mail: mora_84@yahoo.com, un Besote a Valeska y a ti.

Hola Julian, estoy facinada eres la primer persona que me escribre y me da muchisimo gusto saber que hay otra niña con vida y de tantos años, mi hija es lo maximo para nosotros ella se llama Melanie Nicole Gutierrez Torres y hace todo lo que los dres. decian que no haria, ahora esta un poco enferma pero tengo fe en Dios de que saldra de esta asi como tambien a sucedido con tu hija, felicidades por tener a esta hermosa bebé, es tu pasaporte al cielo, besos a toda la familia con amor Monica

Hola monica, es dificil encontrar gente con hijas como nosotros, la verdad es que se les quiere muchisimo, aunque hay que ser realistas, mi mujer y yo estamos volcados con ella, aunque es duro, tenemos otro hijo sano de 11 años. En cuanto a lo que dicen los doctores cada nilos es un mundo y evoluciona de una manera distinta, mi hija no tiene cardiopatias, pero tiene un monton de problemas que hasta ahora va superando, con muchos cuidados y cariño.
No me dices de donde eres, es mejor que en vez de contestarme por este foro, si puedes me escribas a mi correo neto949@hotmail.com, pues lo habro con mas frecuencia.
da un beso a Melani y animo.