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Foro de publico general

Autor
Marcela
Foro
Foro de publico general
Fecha
13/03/2005
Título
disfasia en Argentina
Mensaje
Hola, soy de Argentina y recurrimos bastante frecuentemente a páginas españolas en busca de respuestas y asesoramiento sobre la disfasia q afecta a nuestros hijos. Con algunas mamás con las q nos conectamos tenemos la inquietud de agruparnos en nuestro país, del mismo modo q las asociaciones de familias españolas, chilenas, belgas, canadiense, etc Necesitamos saber cuántas personas con disfasia hay en la Argentina, dónde estamos y qué necesitamos. Los q estén interesados pueden contactarse a mi e-mail marcedale@yahoo.com.ar o al MSN marcedale@hotmail.com
Gracias a espaciologopedico.com por la posibilidad q nos da de comunicarnos entre nosotros.
 
   
 
Re: hola
17/11/2008
juli 
hola
soy juli tengo un hijo con disfasia, quisiera saber sobre las actividades, paginas, recursos con los que contamos para ayudarlos, recien comienzo en esto, si alguien tiene experiencia o una palabra alentadora, bienvenida sea.
saludos
Re: hijos con disfasia
19/11/2008
Marcela 
Hola Juli: De dónde sos? Ahora en Argentina hay una asociación de padres, pero también existen en otros paises. Hay muchas páginas de recursos y sugerencias pero no dejes de pasar por: http://www.disfasiaenzaragoza.com
Te invito también a q te registres en http://www.eListas.net/lista/disfasia donde por medio de mails compartirás tus dudas y experiencias con otros papás y mamás q pasamoslo mismo q vos. Te espero!
Si te interesa mi mail es: marcedale@yahoo.com.ar
Re: mi hijo tiene disfasia
23/03/2011
Natalia 
Hola soy Natalia de Rio Negro,tengo un hijo de 10 años que tiene disfasia,me gustaria saber el nombre de la asociación de padres en argentina.En el pueblo donde vivo(Choele Choel)no se conoce mucho del tema;hay una sola fonoaudiologa que trabaja con chicos
Re: Disfasia
11/10/2011
Rosana 
Hola, me gustaria estar en contacto con papas de niños con disfasia, tengo un niño de 4 años con disfasia. Soy de General Roca, Rio Negro, y quisiera intercambiar experiencias e información. Si te parece estar en contacto mi correo es rosana.adala@speedy.com.ar. Gracias
Re: disfasia
9/04/2011
marcelo 
TU HIJO ESTA AFECTADO POR LA CARGA DE ANTIBIOTICOS QUE RECIBIO EN LOS PRIMEROS MESES DE VIDA JUNTO CON LA TRIPLE VIRAL QUE DESBORDO EL SISTEMA INMULOLOGICO DE EL.NO HABLA ,PORQUE NO PUEDE METILAR LA VITAMINA B12 SU INTESTINO ESTA DAÑADO Y NO PUEDE FABRICAR METILCOBALAMINA.EL TEMA ES LARGO.SACA INFORMACION DE DOCTOR NEUBRANDER EN INTERNET.CONSULTA MEDICOS DAN EN ARGENTINA, LO TENES A BROSSARD QUE ESTA EN 3 ARROYOS BUENOS AIRES.Y LEE ATENTAMENTE EL PROTOCOLO DAN.SOY OTRO PADRE EN LA MISMA .SUERTE
Re: rionegrina también!
23/03/2011
marcela 
Hola!Te entiendo! Yo soy de Gral.Roca!! Aunq acá hay más fonos q trabajan con chicos, no todas saben tratar la disfasia!! Qué obra social tenés? en qué grado está tu nene?
La asociación de padres se llama FANITELCO y tiene página web q aparece en google. Se reunen en Bs.As. Cualquier cosa q necesites o quieras contarme de tu hijo (q tiene la misma edad q el mío)comunicate a marcedale@gmail.com.
Saludos
Re: Gracias
23/03/2011
Natalia 
Hola;gracias por contestar;mi hijo va a quinto grado;está con una integración A(tiene una maestra integradora que lo ve 2 veces por semana)gracias a dios le va bien,pasa de grado con lo justo pero bueno,no le podemos pedir mas,yo tengo Ippros,ahora estamos organizando un viaje a Buenos Aires(al garrahan)ya que todos los médicos(neurologo, fono,psicopedagoga,etc)las maestras y el ETAP quieren que lo llevemos para ver que pasa.Besos
Re: en contacto
24/03/2011
Marcela 
Hola. cuántas coincidencias! yo también tengo IPROSS y mi hijo está en 5to, integrado pero creo q es "B" (integradora y una vez por semana asiste a apoyo pedagógico a la Escuela Especial 12)
Suerte en el Garrahan!también pienso ir este año. Cuando vayas a Bs.As, no dejes de comunicarte con la gente de Fanitelco, conozco a las chicas y son muy generosas. Se reúnen una vez al mes o cada 15 días y hacen talleres para padres, abiertos a todos los q tengan la necesidad.
Mi facebook: marcela d´alessandro. MSN: marcedale@hotmail.com
Re: en contacto
24/03/2011
Natalia 
Hola marcela,yo no tengo facebook pero mi hijo si,te voy a mandar la solicitud. Muy buena la página de FANITELCO. YO no voy a poder llevar a mi nene a Bs.As. lo va a llevar mi marido;tengo otras dos hijas que no puedo dejar. BESOS
Re: Hijo con disfasia
17/10/2014
claudia 
Tengo un hijo que fue diagnosticado con disfasia severa a los 4 años....hoy tiene 14 el camino es largo y quizas pueda compartir mi experiencia con ustedes...hace 10 años estos trastornos eran novedad...fue toda una experiencia experimental para mi y su neurolinguista que trabaja en el Garrajhan..hoy vivo en Cipolletti Rio Negro y mi camino sigue lleno de dudas pero sobre paso firme dejo mi mail jaureguiberryclaudia@live.com.ar
Re: Hola Claudia! contactate!
17/10/2014
Marcela 
Hola Claudia! qué bueno q te hayas contactado. Que nos encontremos a través de internet hay otras mamás de Río Negro y una de Nqn. Mi hijo ahora también tiene 14 años, igual que el de Natalia de Choele. Los dos están en 1er año y fueron tratados por profesionales de la zona. ¿Cómo está el tuyo? Contanos tu experiencia con profesionales del Garrahan. Más arriba están mis direcciones de mail y de face, por si te querés comunicar desde ahí. Saludos.
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