hola
Apenas te lei hoy, pero espero que te llegue mi mensaje
Yo tengo una bebe de 4 meses de edad, que tiene el paladar fisurado, el Dr. la va a operar hasta que tenga 1 año, me preocupa que no pueda hablar bien. Quisiera, de ser posible, me contaras acerca de tu bebe, Como le hicieron la operacion?, a que edad?, habla bien?, lo llevaste con algun foniatra?
DE antemano gracias por leerme, espero me contestes. mi correo es: delgadomaribel@hotmail.com

Muy buenas, quisiera saber si kedaria bien al operarme de fisura palatina ya q tengo 26 años y nunca se me ha intervenido quirurgicamente.
gracias.

hola. Me gustaría hablar contigo sobre el tema.
Tengo un sobrino de un mes y médio con fisura palatina y no sabemos nada sobre el tema.

Nos podrías ayudar.
Muchas gracias
Mi email es josevicentecampello@hotmail.com

Estimada Silvia, un niño que nace con una fisura palatina tiene varios procesos desde que nace hasta que es operado, es un tema de equipo formado por odontopediatras, que le hacen la placa para que pueda amamantarse, fonoaudiólogas que lo estimulen en sus praxias ororfaciales, antes y posteriormente a su operación de cierre de paladar, y todos estos tema tiene un tiempo marcado por los médicos cirujanos plásticos y reparadores, en lo que respecta al tema es de un trabajo muy afinado, y en equipo, si no lo tienes debes hacerlo con profesionales que se dediquen al tema en tu ciudad, si no se trabaja hasta con un psicólogo que ayude a los padres, muchas veces el trabajo no da resultados aunque las operaciones sean exitosas. Espero que te sirva esta respuesta. Cuando un cierre se realiza no impide que lo oseo crezca normalmente, más complejo es lo funcional, si han tocado la úvula y lo respiratorio , temas de la rehabilitación que debe hacerse inmediatamente par evitar los vicios en la res. y en especial el tma reesonancial, hay muchos temas más, espero que esto te sirva, sino busca una asociación que trabaje con este tema para que te envíen material.Nora Milito S. Fonoaudióloga

hola sos nora de mar del plata

Gracias por tu información.
Lo que sucede es que los padres fueron los que me hicieron esa consulta, y me hicieron dudar, por lo que estuve buscando información por varios cauces.
Yo trabajo en el colegio con el niño, y les expliqué en la medida de mis posibilidades el proceso que se sigue y el papel d los cirujanos y demás médicos además del logopeda.
Al final les remití otra vez al equipo médico de cara a que les conteste a todas estas dudas de una forma lo más completa posible, y se den cuenta de lo que se plantean los padres en este momento.
Muchas gracias otra vez.
Silvia.

Lei tu mail y no se cuales son las caracteristicas de la fisura ni que cirugia se practico, pero cuando mas temprana es la intervencion de tu niño mejores seran los resultados posteriores por lo general no es solo una intervencion ,pero vale la pena para que tu hijo pueda comunicarse con la mayor naturalidad posible.Suerte