Hola Maria,

Para poder dar alguna orientación referente a la prognosis sería muy importante saber si la disfasia es secundaria o va acompañada de alguna otra patología.

Un saludo,
Ana

Hola Ana:

Referente a lo que me preguntas no te sabria decir, ella tiene una disfasia severa afecta sobre todo a la expresion pero tiene afectacion de tipo cognitivo, problemas de juego simbolico y a sufrido de fobias a la calle y a espacios abiertos ahora lo lleva mejor pero siempre diciendole el sitio exacto donde va a ir. Por lo demas su edad mental es inferior a la que tiene (8 años) es una niña muy linda y cariñosa cuando esta contenta y tiene mucha intencion de habalr pero no puede lo que le crea mucha fustracion.
No se si te sirve de todas formas muchas gracias por contestar.

Maria

Preguntaba porque tenía curiosidad por saber si se había sopesado la posibilidad de que sufriera autismo... la historia clínica levanta algunas sospechas.

Una bestialidad lo tuyo Ana!!! Cómo se te ocurre largar un diagnóstico, tan pesado como el autismo a una mamá en un foro??? Qué irresponsabilidad la tuya!! Desde dónde lo dices??? qué experiencias tienes q con unos pocos renglones q cuenta la madre descalificas la labor de otros profesionales y sugieres un "autismo"???? Por mi parte soy mamá de un niñito disfásico, afectado solo el aspecto expresivo y tiene conductas super estructuradas, rígidas e hipersensible a determinados estímulos según las épocas. Me he recontra informado, estoy en contacto con otros papás de España y latinoamérica y en todos la sintomatologia es bastante parecida (algunos más, otros menos) A esta mamá preocupada le sugiero q entre a las páginas de afnidis y avatel q encontrará contención e información y q no se atemorice, porq muchas veces va a encontrar ignorantes en este campo q a veces onfunden disfasia con algún TEA, pero nunca tan insensibles como Ana.

Desde cuando "si se ha sopesado la posibilidad" entre signos de interrogación es "largar un diagnóstico"? No seas alarmista y lee más despacito.

Gracias stella por tu aportacion pero no te preocupes no me pongo mal por lo que Ana comenta ya que a mi hija es cierto que descartaron que pudiera tener rasgos autistas pero no lo es en lo unico que puede tener algo parecido es a tener todo bien organizado y no salirse de sus rutinas cosas que supongo a todos los niños con este tipo de problemas les va bien. Ya he mirado en la lista de avatel y Afnidis yo la pregunta que hacia es hasta que edad puede un niños con disfasia tner posibilidades de hablar y hasta donde se acaba esea etapa donde ellos tienen capacidad para sacar lo que saben.


Un saludo y gracias.

Maria