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La Organización mundial del autismo exige a las autoridades soluciones inmediatas.

La Organización Mundial del Autismo exige a las autoridades "soluciones inmediatas" que contribuyan a ofrecer a las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) "la atención adecuada durante todo el ciclo vital".

Así se desprende del manifiesto que la organización ha hecho público con motivo de la celebración del Día Mundial de Concienciación sobre el Autismo, que se celebrará por primera vez este próximo miércoles tras ser aprobado por la Asamblea General de las Naciones Unidas.

El manifiesto denuncia que, "en el mejor de los casos", los niños "tardan una media de un año y medio en recibir un diagnóstico adecuado", a pesar de "lo importante que es la detección temprana en este tipo de trastornos" para "una rápida y buena evolución del niño".

Asimismo, la organización denuncia que "la mayoría de los diagnósticos se llevan a cabo desde el ámbito privado y no desde los servicios públicos de cada uno de los Estados", y que, una vez obtenido el diagnóstico, "no hay servicios públicos suficientes que cubran las necesidades de estos niños".

ABANDONO DEL TRABAJO Igualmente, la Organización Mundial del Autismo refleja en el documento que una vez que se diagnostica la dolencia, en la mayoría de los casos "uno de los padres debe dejar de trabajar para atender las necesidades de los niños", siendo la mayor parte de las veces la mujer, "lo que afecta negativamente a la situación económica familiar y a su autorrealización".

Por otro lado, el texto recoge los problemas de integración sociolaboral que sufren las personas con Trastornos del Espectro Autista derivada de "la ausencia de servicios para la transición a la vida adulta y el propio desarrollo de la adultez", así como, por "la escasa incorporación al mundo laboral" y por "la falta de los apoyos necesarios".

En el marco de las actividades de la Organización Mundial del Autismo, su presidenta, la española Isabel Bayonas, acudirá el mismo miércoles al Parlamento inglés para explicar la realidad y las necesidades de las personas que tienen esta dolencia y las de sus familiares.

Según un estudio realizado por el Centro para el Control y Prevención de Enfermedades (CDC), en el año 2003 en Estados Unidos una de cada 2.500 personas tenía esta enfermedad. Cuatro años después, en 2007, esta cifra pasó a ser de una de cada 150.

De acuerdo con este informe, este incremento se puede extrapolar a todos los países del mundo.

Discapnet.
3/04/2008

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