Desde el pasado mes de mayo un grupo de profesoras de la Escuela de Enfermería y Terapia Ocupacional de la UEx está desarrollando el proyecto: Mejora de la calidad de vida en niños con parálisis cerebral a través del control postural. Repercusión y satisfacción familiar.

El objetivo principal de este proyecto es fabricar dispositivos de control postural a medida y personalizados para cada usuario, con el fin de prevenir y tratar las alteraciones ortopédicas que con gran frecuencia aparecen en los niños afectados de parálisis cerebral y que tanto empeoran su calidad de vida.

Según ha explicado la profesora Mª Luisa Morales, para fabricar los dispositivos se están utilizando materiales de última generación disponibles en el campo de la ortopedia. Tratamos de comprobar como objetivo secundario, que estos dispositivos fabricados a medida tienen mayor eficacia y menor coste que los dispositivos fabricados de manera estándar y adaptados posteriormente.

Si bien la parálisis cerebral es una de las situaciones más discapacitantes de la infancia, y la lesión cerebral no desaparece ni tampoco empeora a lo largo de la vida, es habitual que aparezcan nuevas dificultades a medida que el niño crece. Morales ha indicado que son muy frecuentes las alteraciones ortopédicas que acaban deformando a largo plazo el sistema osteoarticular del niño.

En opinión de esta profesora, es imprescindible realizar un tratamiento preventivo de las posibles deformidades articulares y, en aquellos casos en que éstas ya se hayan iniciado, tratar de evitar su empeoramiento. De esta forma, para prevenir y tratar dichas deformidades a través de los dispositivos que se fabrican a medida, es necesario conocer las características y necesidades específicas de cada usuario a través de una exhaustiva valoración clínica, funcional y de la satisfacción personal y familiar respecto a la calidad de vida del usuario.

Con posterioridad, estos expertos realizan e implementan un dispositivo de control postural personalizado, a medida, adaptable y compatible con cualquier silla de trasporte que los afectados empleen en la realización de actividades de la vida diaria.

No se puede obviar el papel tan importante que tienen las familias de los usuarios de este proyecto, pues, en definitiva, la totalidad de los recursos que se emplearán en llevar a cabo este proyecto están enfocados a permitir un mejor desarrollo físico, psíquico y social, y favorecer una calidad de vida digna tanto para las personas afectadas de parálisis cerebral, como para sus familias.

Dicho proyecto está financiado por las Centrales Nucleares de Almaraz-Trillo y en él participan Mª Luisa Morales y Soledad Borrella, profesoras en la E.U. de Enfermería y Terapia Ocupacional, Isidoro Berrocal, del Servicio de Rehabilitación del Hospital San Pedro de Alcántara, José Acevedo, Carmen Martín, Esther Cerro y Noemí Guerra, de la Asociación Cacereña de Padres y Protectores de Paralíticos Cerebrales (ASPACE). entre 5 y 15 años

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22/11/2008