El General de Castellón atiende a 91 niños dentro del programa de detección precoz de la sordera
El Hospital General de Castellón ha atendido a un total de 91 niños dentro del programa de detección precoz de la sordera, puesto en marcha en enero del año pasado por especialistas de los servicios de Pediatría, Otorrinolaringología y Neurofisiología, según informaron fuentes de la Generalitat Valenciana.

Este programa ha permitido detectar 14 hipoacusias de transmisión, que son aquellas que afectan al oído externo --tapones de cerumen, otitis externa-- y al oído medio --otitis medias, otosclerosis--.

En el caso de estos 14 niños, la hipocusia era a consecuencia de la presencia de moco en el oído medio. Asimismo, se han detectado 4 hipoacusias neurosensoriales, en las que la lesión se da bien en el oído interno, en el nervio o el cerebro, lo que supone una mayor gravedad. En este caso, los recién nacidos afectados fueron remitidos al Hospital La Fe de Valencia, centro de referencia para realizar el diagnóstico definitivo y el tratamiento.

"Estos niños, por su sordera, habrían tenido dificultad para desarrollar un lenguaje correcto y, con la detección precoz, se les podrá aplicar el tratamiento más adecuado para evitarlo, ya sean técnicas de aprendizaje del lenguaje, implantación de prótesis auditivas o implantes cocleares", entre otras, indicaron las mismas fuentes. "Lo mejor es iniciar el tratamiento antes de los seis meses de edad para facilitar el mayor desarrollo del lenguaje posible", explicó el doctor José Aldasoro, otorrinolaringólogo participante en el programa.

El programa, realizado conjuntamente por los servicios de Pediatría, Otorrinolaringología y Neurofisiología, se aplica a todos los recién nacidos de la provincia de Castellón que tengan factores de riesgo, que, básicamente, incluyen antecedentes de sordera familiar, malformaciones craneofaciales y estancia en Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) neonatal mayor de 48 horas. Según los expertos, el 4 por ciento de los recién nacidos con factores de riesgo presenta hipocausias severas. En general, la hipoacusia afecta al menos a uno de cada 1.000 recién nacidos.

DETECCION

En primer lugar, es el pediatra, en el nacimiento, el que determina si el recién nacido pertenece a un grupo de riesgo. En caso afirmativo, el pediatra realizará una prueba conocida como 'otomisiones acústicas espontáneas', sonidos generados en la cóclea o caracol que miden la audición hasta el oído medio. En caso de no superar esta prueba, o si la causa puede estar provocada por lesiones del oído interno, se ha de continuar con las exploraciones, en este caso, con la prueba de 'potenciales auditivos de cribaje', que consiste en registrar las corrientes bioeléctricas del tronco cerebral tras la presentación de estímulos sonoros.

Si esta prueba detecta una hipoacusia de tipo neurosensorial, el menor se remitirá al centro de referencia. Aproximadamente, un 80 por ciento de las hipoacusias infantiles se presentan ya al nacimiento o en la etapa neonatal, de ahí la posibilidad y la conveniencia de realizar un diagnóstico precoz.


Fuente:Europapress

8/07/2002