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Foro de publico general

Autor
Silvia
Foro
Foro de publico general
Fecha
21/07/2003
Título
Contactar con fisurados palatinos
Mensaje
Hola:
Me gustaría que alguien me pudiera orientar sobre como contactar con personas que hayan nacido con fisura palatina.
En la ciudad donde vivo, Málaga, no hay ninguna asociación.
Yo nací con ese defecto congénito y me gustaría conocer a gente que hayan pasado por lo mismo para intercambiar opiniones personales y ver que visión tienen de la propia vida.
 
   
 
Re: fisura Almeria
23/07/2011
Isabel 
Hola:

Yo tambien tengo fisura palatina, soy de Almeria.
Mi correo es ipmaturana@ono.com, si quieres contactar conmigo

un saludo

Isa
Re: fisura
27/02/2004
marisa 
Hola!!!! soy Marisa una fonoaudiologa argentina que trabaja en un centro para Fisurados en san Rafael Mendoza,trataré en lo posible de comunicarte con otras personas del centro,
aqui trabajamos desde el momento de la detección cuando nacen con la fisura ,Hacemos estimulacóntemprana etc, te mando un abrazo esde Argentina
Re: Gracias
27/02/2004
Silvia 
Gracias Marisa, te agradeceré mucho que me pongas en contacto con estas personas.
Un saludo desde España.
Re: fisura
27/02/2004
marisa 
Hola!!!! soy Marisa una fonoaudiologa argentina que trabaja en un centro para Fisurados en san Rafael Mendoza,trataré en lo posible de comunicarte con otras personas del centro,
aqui trabajamos desde el momento de la detección cuando nacen con la fisura ,Hacemos estimulacóntemprana etc, te mando un abrazo esde Argentina
Re: información sobre FLAP Y FP
27/05/2009
nora leyes 
HOLA SOY FONOAUDIOLOGA DE LA PROVINCIA DE SAN LUIS, TENGO ALGUNOS PACIENTES CON FP, Y ME INTERESA SI PUEDES BRINDARME INFORMACIÓN ACTUAL DE LOS TRATAMIENTOS DE REHABILITACIÓN O CURSOS QUE SE DEN EN LA PROVINCIA DE MZA. CONOZCO A ESTELA Y ME DIO INFORMACIÓN DE TU TRABAJO.MUCHAS GRACIAS. UN BESO.
Re: Asociación de fisurados
27/07/2003
Salvador 
Hola.
A través de esta web podrás ponerte en contacto con una asociación de fisurados de Madrid:
www.afilapa.com

Espero que te sea de utilidad.
Un saludo.
Salvador
Re: asociación de fisurados
27/07/2003
Silvia 
Muchas gracias Salvador.
Esa asociación ya la conocía porque tiene una página web, son padres de niños fisurados contando sus experiencias personales respecto a la problemática de sus hijos.
Yo quería contactar con personas más de mi edad, sé que no es fácil, aunque sí sé que gente como yo, hay muchas por ahí y al igual que yo, totalmente desorientadas y con muchas dudas.
De todas formas, muchas gracias por tu interés.
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