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Idean nueva técnica para detectar Síndrome de Down en el feto
Científicos británicos desarrollaron una técnica menos invasiva para detectar Síndrome de Down en el feto, basada en un análisis de sangre a la madre.
Los médicos sólo deberán identificar el ADN del bebé presente en la progenitora, y detectar anomalías genéticas, lo que exime del riesgo de aborto y lesiones de otros procedimientos.
La biopsia corial es la técnica más empleada en la actualidad y consiste en la extracción a través de la vagina o el abdomen de una muestra del tejido que rodea al feto, pero provoca riesgo de aborto o lesiones en el feto.
Sin embargo, la nueva alternativa radica en la extracción de la sangre materna y el análisis de los pequeños fragmentos del ADN de la placenta y del feto que fluyen a través de ella.
El procedimiento cuenta con una fiabilidad del 99 por ciento y puede realizarse a partir de la décima semana de gestación, lo que otorga a los padres un mayor margen de decisión sobre el embarazo.
Radio Rebelde
17/01/2014
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